小木虫生物的文章

时间:2022-07-03 15:24:40 生物/化工/环保/能源 我要投稿
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关于小木虫生物的文章2篇

  篇一:【小木虫】生物材料研究领域

  生物材料也称为生物医学材料, 是指以医疗为目的, 用于与生物组织接触以形成功能的无生命的材料。

关于小木虫生物的文章2篇

  自20世纪80年代以来,以医疗、保健、增进生活质量、造福人类为目的的生物材料取得了快速的发展。目前,生物材料主要包括医用高分子材料、生物陶瓷、医用金属材料等。具有主动诱导生物组织自身修复、再生,从而达到使病变或受损器官、组织最终完全或主要是由再生的自身天然健康的组织或器官所取代;以及利用靶向给药载体并控制药物释放速度达到治疗和杀死病原体或癌细胞,实现这些功能的生物材料复合技术和纳米技术成为最有发展活力的研究方向。

  生物医用材料是材料学重要研究领域之一,目前较活跃的研究内容有用于人工心脏、人工血管和人工心脏瓣膜的高抗凝血材料;用于人工骨、人工关节、人工种植牙的生物陶瓷和玻璃;用于骨科修补及矫形外科的钛及其合金;用于局部控制释放的药物载体的高分子材料; 用于替代外科手术的缝合及活组织结合的生物粘合剂,以及血液净化材料等。

  生物材料学的研究日新月异,全国许许多多科研院所都在致力于生物材料研究。虫子们来自于全国各地,对于生物材料的研究也是方方面面,您想知道自己当下的研究内容、所关注的热点处于什么水准吗?为了充分发挥虫子们的力量,开拓虫子们的眼界,为了让您更准确地把握研究动态,让您的研究处于最前沿,那么就请把您的研究内容、或是您所关注的热点内容拿出来晒一晒,看看自己的研究方向,比比别人的研究内容,小木虫生物材料版为您构建一个互相交流的平台,大家共同提高、共同进步~

  1、【研究方向】TiNi表面改性及其生物相容性研究

  【现状】表面涂层法、氧化法、激光熔覆、离子注入、高分子复合改性等不同的表面改性方法被用在TiNi表面改性上,使其耐腐蚀性和生物相容性得到不同程度的改善。

  【热点及难点】作为长期植入人体的材料,Ni离子的溶出及潜在的毒性问题是大家关注的重点,也是亟待解决的难点问题之一。

  【前景】由于TiNi合金具有的独特的形状记忆效应和超弹性,加以适当的改性,使其Ni离子的溶出降低,生物相容性提高,必将在生物医学领域得到广泛的应用。

  【代表文献】这个领域代表文献很多,就不一一列出了,下面是一篇综述,个人认为总结的比较全面。

  Critical overview of Nitinol surfaces and their modifications for medical applications

  2、【研究方向】软骨组织工程支架材料

  【现状】用于支架材料的天然高分子主要有胶原蛋白、纤维蛋白、甲壳素、透明质酸、壳聚糖以及纤维素衍生物等。天然高分子的优点在于可以作为组织填充物而长期存在,有较好的组织相容性和亲和性。广泛研究的组织工程用合成高分子材料主要为聚己酸内酯(PCL)、聚羟基乙酸(PGA)、聚羟基丙酸(聚乳酸,PLA)及它们的共聚物(PLGA)等聚酯类材料。合成高分子材料适合批量生产,易于加工,结构和性能可以按需修饰和调控。

  【热点及难点】目前组织工程用支架材料还存在许多缺点,如力学强度有限、降解速率与新生组织的生成速率不匹配、材料与宿主的整合性差、材料缺乏表面特异性等。

  【前景】随着组织工程研究的深入,人们越来越认识到单一材料难以构建理想支架,复合支架可提高材料性能。

  【代表文献】[1] Y.-L.Chen, H.-P.Lee, H.-Y. Chan, et al. Composite chondroitin-6-sulfate/dermatan sulfate/chitosan scaffolds for cartilage tissue engineering, Biomaterials,2007, 28, 2294-2305.

  [2] B. Grigolo, L. Roseti, M. Fiorini, et al. Transplantation of chondrocytes seeded on a hyaluronan derivative (Hyaff®-11) into cartilage defects in rabbits, Biomaterials, 2001,

  22, 2417-2424.

  [3] C.-H. Chang, H.-C. Liu, C.-C. Lin, et al. Gelatin-chondroitin-hyaluronan tri-copolymer scaffold for cartilage tissue engineering, Biomaterials, 2003, 24, 4853-4858.

  [4] F. A. Muller, L. Muller, I. Hofmann, et al. Cellulose-based scaffold materials for cartilage tissue engineering, Biomaterials, 2006, 27, 3955-3963.

  [5] Y. S. Nam, T. G. Park, Biodegradable polymeric microcellular foams by modified thermally induced phase separation method, Biomaterials, 20, 1783-1790.

  [6] Y. Cao, J. P. Vacanti, K. T. Paige, J. Upton, C. A. Vacanti, Transplantation of chondrocytes utilizing a polymer-cell construct to produce tissue-engineered cartilage in the sharp of a human of ear, Plastic and Reconstructive Surgery, 1997, 100, 297-302.

  [7] Huiling Lai, AbuKhalil Asad, Q.M.C Duncan, The preparation and characterisation of drug-loaded alginate and chitosan sponges, International Journal of Pharmaceutics, 2003, 251, 175-181.

  [8] Misao Nagahata, Ryusuke Nakaoka, Akira Teramoto, Koji Abe and Toshie Tsuchiya, The response of normal human osteoblasts to anionic polysaccharide polyelectrolyte complexes, Biomaterials, 2005, 26, 5138–5144.

  3、【研究方向】可降解镁

  【现状】现在的研究内容主要有:体外降解(浸泡)速率和产物、动物体内植入后的组织观察和样品观察、表面改性。体外的相容性不太常见,比如直接在材料表面种植细胞观察不太多。

  【热点及难点】无论是骨科的还是心血管内科的,降解速率的控制是大问题。现在主要的研究目的就是速率降下来,要慢些,再慢些。。。控制速率的.方法很热门,也很多,典型的如各种各样的表面改性。体内降解过程的观察也是个难点,毕竟要隔一段时间才能取材,中间发生了些什么不容易观察。镁组织工程支架貌似也比较热门,这个不太熟悉,只是听说过。

  【前景】前途是光明的,道路是曲折的。。镁合金具有非常吸引人的地方,但也有太多太多问题没有解决,最关键的就是速率的控制问题。还有就是安全性评价问题,文献报到了很多动物实验,无论降解快慢,至少不会产生严重的毒性,但时间都比较短。想用到临床甚至代替可降解高分子还有很长的路要走。(其实,我觉得把镁合金和聚乳酸做成复合材料也许会很不错。。)

  【代表文献】文献蛮多,不一一列出了。仿照楼上的一位同学,列一个综述吧。这个领域的大哥witte写的一个综述比较有代表性,总结的比较全面。

  Degradable biomaterials based on magnesium corrosion

  4、【研究方向】LbL膜在生物医用材料上的应用

  【现状】功能生物大分子自组装膜在分子器件、分子调控、生物芯片、生物传感器等方面有重要的应用价值,从分子水平构筑的功能生物大分子自组装膜是化学、生命科学、材料学、物理学等学科的交叉科学的研究热点之一。因此,许多学者对其进行了大量的研究,从单组分到多组分组装,从单层到多层交替组装,从蛋白质到DNA 组装,从平面到胶体颗粒组装等方向发展,许多研究成果已成功地应用于实践。

  【热点及难点】1.应用于生物传感器

  2.在药物缓释,与实现可控释放某些特定药物方面的研究

  3.作为药物载体,以及实现生物大分子的特异性识别自组装

  【前景】自组装在国内的研究这几年很火热,已经有相当数量的优质论文。本人就正在从事这方面的研究。但在这方面的研究结果现在仍然属于基础性的研究,要实现产业化,工业化,还得继续努力。这样才能真正让我们的科研造福于民。

  【代表文献】 Biomaterials 30 (2009) 2799–2806

  功能高分子学报 Vol. 14 吕德水,林汉枫,李扬眉,徐立恒,林贤福

  5、【研究方向】新型骨组织修复材料的研究

  【现状】人工骨组织修复生物医用材料越来越受到临床青睐,它是一类可对机体组织进行修复、替代与再生,具有特殊功能作用的材料,该类材料在临床的应用,为伤(患)者恢复正常的生理功能,创造自立和自强的生活提供了可能,同时也可避免采用自体骨和异体骨所带来的问题。

  【热点及难点】为获得化学组成、聚集态结构和性能与自然骨接近的骨修复材料,模仿自然骨的组成结构和功能,得到具有较佳力学性能(强度高、韧性好),弹性模量与人骨匹配且具有良好生物相容性和生物活性的仿生骨医用生物修复材料已成为近年来该领域研究热点之一。

  【前景】国内外现有人工骨修复材料的规格品种还较少,销售价格亦十分昂贵,迄今还没有一种在力学性能上接近自然骨,并具有理想的重建生物活性、可承重的骨修复或替代材料。而从仿生学原理出发,模仿自然骨无机K有机相组成和结构的纳米复合骨修复医用生物材料的研究为人工骨修复材料带来了光明前景。对于HA/ 高分子基复合骨修复材料,其HA含量高,生物活性就好。

  【代表文献】The research of biomedical materials in bone tissue grafting and replacing

  6、【研究方向】两亲性生物降解高分子纳米材料

  【现状】高分子纳米材料具有广泛的用途,近年来受到人们的高度关注。由于人体和其它生物体中含有大量的纳米结构,如生物大分子(核酸、蛋白质、多糖及其复合物)、病毒、细胞器等均在纳米尺度范围。人们渴望模拟生物体内的纳米组装结构,设计制备出形形色色的纳米装置,以用于探测机体内的生化物质、定位释放治疗药物或人体所需要的微量物质、诱导缺损组织修复等方面。

  【热点及难点】由于疏水性生物降解高分子纳米粒子难以在含水生理体系中稳定分散,一些两亲性生物降解高分子被合成出来并用于制备能够在含水体系中稳定分散的高分子胶束

  [1-3]。两亲性可生物降解高分子材料大都是由较长的亲水链段和疏水链段接枝或嵌段形成的共聚物。在选择性溶液中,由于受疏水、静电、配位或氢键等弱相互作用力影响,两亲性生物降解高分子能够自组装形成具有“核-壳”结构的纳米胶束,聚合物的疏水部分聚集在胶束的内核,而亲水部分则在胶束外表面形成亲水壳层

  【代表文献】[1] Senthilkumar M,Mishra P,Jain NK,Long circulating PEGylated poly(D,L-lactide-co-glycolide) nanoparticulate delivery of Docetaxel to solid tumors,Journal of Drug Tageting, 2008, 16(5): 424-435.

  [2] Drumond WS, Mothe CG, Wang SH, Biodegradable nanosize particles of poly(L,L-lactide)-b-poly(ethylene glycol)-b-poly(L,L-lactide), Polymer Engineering and Science, 2008, 48(10): 1939-1946.

  [3] So Young Kim, Kyung Eun Lee, Sung Sik Han, et al., Vesicle-to-Spherical Micelle-to-Tubular Nanostructure Transition of Monomethoxy-poly(ethylene glycol)poly(trimethylene carbonate) Diblock Copolymer, J. Phys. Chem. B, 2008, 112 (25): 7420–7423.

  7、【研究方向】心血管方向,新型人工心脏瓣膜的材料

  【人工心脏瓣膜材料的要求】

  耐久性,耐磨损,抗冲击,抗疲劳,耐腐蚀,生物相容性,组织相容性,血液相容性 。

  【人工机械心肌瓣膜材料存在的问题】

  人工机械心肌瓣膜耐久性好,在材料选择上存在力学性能与血液相容性的矛盾,为了预防术后血栓栓塞的发生,人工机械心脏瓣膜在手术后尚需终身抗凝。

  【关键点】

  提高与血液接触生物材料的血液相容性是一项重要的课题。在不改变材料本体性能的基础上,通过在氧化钛薄膜表面构建催化活性层,使材料在植入体内后能原位诱导一氧化氮的释放,改善材料表面的抗凝血性能。

  【代表文献】

  Walters D A,Ericson L M,Casavant M J,et al.Elastic strain of freely suspended single-wall carbon nanotube ropes.Applied Physics Letters,1999,74(25):3803-3805

  Iijima S,Brabec C,Maiti A,et al.Structural flexibility of carbon nanotubes.Journal of Chemical Physics,1996,104(5):2089-2092

  Dikey E C,Grmies C A,Jain M K,et al.Visible photoluminescence from ruthenium-doped multiwall carbon nanotubes.Applied Physics Letters,2001,79(24):4022-4024

  Sun W X,Huang Z P,Zhang L,et al.Luminescence from multi-walled carbon nanotubes and the Eu(III)/multi-walled carbon nanotube composite.Carbon,2002,41(8):1685-1687

  Ma R Z,Liang J,Wei B Q,et al.Study of electrochemical capacitors utilizing carbon nanotube electrodes.Journal of Power Sources,1999,34:126-129

  Dillon A C,Jones K M,Bekkedahl T A,et al.Storage of hydrogen in single-walled carbon nanotubes.Nature,1997,386:377-379

  Luo J Z,Gao L Z,Leung Y L,et al.The decomposition of NO on CNTs and 1wt%Rh/CNTs.Catalysis Letters,2000,66(1-2):91-97

  Rubianes M D,Rivas G A.Carbon nanotubes paste electrode.Electrochemistry Communications,2003,5:689-694

  Besteman K,Lee J,Wiertz F,et al.Enzyme-coated carbon nanotubes as single-molecule biosensors.Nano Letters,2003,3(6):727-730

  Wang S G,Zhang Q,Wang R L,et al.A novel multi-walled carbon nanotube-based biosensor for glucose detection.Biochemical and Biophysical Research Communications,2003,311(5):572-576

  8、【研究方向】胶原蛋白生物材料

  【现状】 使用胶原蛋白作为生物材料,主要是作为某个组织的支架材料,因此对其高分子量、力学性能、生物降解行为(即生物保留时间)和相应的生物相容性、细胞毒性都提出了严格的要求,如果胶原材料达不到这些基本的指标,它作为生物材料的生命力是有限的。现在的交联胶原蛋白材料,有的以合成高分子作纤维材料,在其外包覆有胶原蛋白,虽然在初期材料的性能可以满足,但是经过一段不长的时间,随着胶原的降解,合成高分子对生命体的细胞毒性和生物相容性差等问题都会暴露出来。若以纯胶原为纤维材料,如果交联程度低,则分子量较小,强度不够,反之,如果简单的提高交联度,而由交联剂带来的细胞毒性无法去除,也不能很好的应用于实际。

  【热点】仿生神经的新型神经组织工程支架材料

  类人胶原蛋白-透明质酸血管支架

  组织工程心脏瓣膜

  【难点】作为生物支架材料,在体内生物降解时间的不同要求,只有通过交联改性来达到调节降解速率的目的。因此对交联剂的选择是难点。

  与人体的排斥反应也有一定影响

  【前景】 由于胶原蛋白有诸多优良性质,使这类生物高分子化合物目前用途非常广泛,遍及医药、化工、食品等领域

  9、【研究方向】生物活性陶瓷——羟基磷灰石

  【发展优势】良好的生物相容性,与组织界面发生化学键合。

  【缺点】强度太低。

  【改进】可用别的才来哦进行增强如碳纳米管。

  10、【研究方向】:PDMS微流控芯片

  【现状】 : PDMS制作工艺研究。大量用于DNA,化学混合反应等等各种微量流体实验

  【热点及难点】:人造血管。微反应器。微泵。....... 难点: 清洗,键合。PDMS材料收缩性,表面改性。

  【前景】: 新材料。。会很好。

  【代表文献】 木。

  11、【研究方向】生物可降解骨质瓷--偏磷酸钙(CMP)

  【现状】偏磷酸钙玻璃陶瓷是一种非常新的组织工程支架材料,大量的研究均证明其具有非常优异的细胞相容性能和降解性能。

  【热点及难点】由于偏磷酸钙结构较复杂,存在形式多样,其降解性能的研究不够深入。

  【前景】可降解骨修复材料。

  【代表文献】未找到。

  其实这方面文献我搜索过,本来发表的就不多,切多是05年之前的,05年之后就没多少英文文献发表了,所以我很犹豫,但是老板布置的课题又没法反抗,所以只好在这求助了,如果有做这方面研究的希望能够给予一点指导。

  12、【研究方向】生物材料纳米特性研究

  【现状】建立在纳米材料的生物相容性、磁性、催化性能等特性基础上的新型传感技术进行了综述和探讨,如纳米单通道技术利用随机传感形成的电流脉冲信号来实现DNA测序、单核苷多态性、特异序列DNA等的识别分析。此外,纳米阵列通道技术、纳米阵列电极、纳米微流控通道、纳米间隙等技术对基因识别、蛋白质的结构及修饰特征、药物作用靶标的发现与确证、药物筛选等方面的研究有着广阔的应用前景

  【热点及难点】医学与生物工程 纳米粒子.纳米材料是纳米技术的重要的组成部分,也是国际上竞争的热点和难点。各种纳米结构混杂在一起无法分开,这大大地限制了纳米材料的有效利用

  【前景】目前科学家们已经纺出了几乎由百分之百的纳米管组成的线,韧度比任何天然或其他人造纤维都高。随着科学技术的不断发展,这种线有望织成防弹衣,或者绕成比钢强许多倍的电缆。研究人员还发现纳米管既可以作为像铜那样的导体

  【代表文献】新型纳米材料的生物电化学研究

  13、【研究方向】细菌纤维素在医学上的应用

  【现状】由于细菌纤维素纯度极高,而植物纤维素掺杂木质素、半纤维素和其他杂质。细菌

  篇二:小木虫论文投稿经验

  前段时间,一直忙着毕业,再加上考博结果没有确定,一直没时间写写自己的实验想法。现在都已尘埃落定,我就以自己的三年研究生为例,说说我是怎么看参考文献,怎样开始试验的,怎样写论文的。

  第一步,选择关键词,要做的物质----磷酸铁(我要做的对象)。先查磷酸铁的中文文章,通过中文文章了解介孔磷酸铁的研究现状。包括磷酸铁的基本物理化学性质,用哪几种方法合成,有哪些性能,并了解不同形貌(介孔、纳米等)磷酸铁的合成方法。

  第二步,查英文文献,中文文献只能让你了解磷酸铁的基本概念和术语,现在研究都做了什么,做到什么地步。要做实验,获得有价值的数据和理论就必须看英文论文。对于低影响因子论文的价值与真实性不敢恭维,最低要看3以上的。要发1的,就看3的;要发5的,你就要看10的;要发10的,就要看nature了,哈哈。

  第三步,看了这么多论文,对于自己该干什么应该有个大概的了解。可以总结一下自己看过的东西,写一篇中文综述,然后投出去。这样既可以对于自己课题有着更深的理解,又可以达到练习写作和投稿的作用。同时反过来,将相关的知识扩展,比如了解介孔材料的相关知识,了解生物合成的相关知识等。重要的是将基本概念记住理解,这对于科研很有帮助,可以使你少走弯路。

  第四步,在写综述的同时,根据自己试验室的条件,对于研究内容加以取舍。主要包括合成条件,测试手段(结构和性能测试)和可行性及实施计划(最多一年半时间)。基本确定后,购买样品,确定实验方案。实验条件至关重要,不要选那些实验室无法实施实验和测试,不然时间就会在你等条件,等测试结果的时候很快溜走。

  第五步,重复实验,可以适当的做一下别人做过的研究,有时候这是有必要的,可以了解磷酸铁合成中的基本现象和常见问题。在对于基本合成已经熟悉的情况下,就可以实施自己的想法。

  第六步,创新。创新,老师要求创新,期刊要求创新,但是实验中有多少创新?我们的创新不要求达到nature水平,但搞点小创新,忽悠个小期刊对于我们这些实验条件不好的小硕士来说是比较实际的。对于创新我主要从两个方面开始的,一是学科交叉,我们主要是生物和材料结合,我们是做材料的,对于生物只了解个皮毛,也许在生物研究人员眼中我的实验无比粗糙。但只要有结合,只要能做出东西来,就可以忽悠人,特别是现在生物材料很火,所以发论文也比较容易。二是实验交叉,这是最简单的创新,比如说用合成磷酸铝的方法直接合成磷酸铁,这就是创新。这是建立在多看资料的基础上,所以前面的看本课题的论文的基础,要想创新,就要看相关领域的资料甚至不相关的资料。比如合成磷酸铁,你可以看所有磷酸盐的资料或者关于铁的化合物的各种文献,拿合成其他物质的方法直接用。还有多了解一些讲座,一些看似不想管的论文,也会给你启发和灵感。试验中,不要放弃失败的实验,跟不要放弃一些不符合常理的现象,往往这些就会给你带来意想不到的惊喜。

  第七步,写论文。建议写英文论文,这当然也是导师所希望的(不用花钱)。第一篇英文论文是比较难写的,从其他论文中一句一句的复制来的。这个过程是不可避免的,而第一篇对于你以后的论文写作的风格和习惯会产生很大的影响,所以复制或者套用模板的时候一定要选高影响因子的文章,最好是英文为母语的作者。我写第一篇是这样的,先是大片大片的复制相关的内容,然后一句一句的删除,最后再用自己的话将其融合起来(英语不好,做法有点笨)。一开始写论文是容易犯错误是句子很长,而且一句话多次重复,并且长篇大论还点不到重点。论文写好后,要多检查几遍,不连着看,要隔几天在检查一遍,最好让别人帮忙看。如果不清楚自己做的论文的水平,可以从高的影响因子开始投,如果编辑不接受,就降

  影响因子,直到编辑接受审稿,一般你论文的水平就在这了。如果你论文的结果很好,而且不是投的很高,应该很快就有消息。如果结果不是很好,审稿人的选择就是你论文接不接收的关键,一般选审稿人要选低影响因子的,不要选大牛。有时候国家也很重要。

  就先说这么多,三年中并没有写的这么简单,每个人都要有个摸索的过程,只是这个过程快和慢的区别。再就是一定要安排好自己的时间,三年很快,最多也就一年半,所以实验尽早为好,不然对于考博或找工作的硕士来说时间很紧。

  也许这些都是简单的东西,当然说的很简单,其实每一部分都可以拿出来好好说说的。如果将这些做好已经不错了,也许我说的没有说服力,因为我没写上自己发表nature多少篇,其实内容都一样,但不同人说出来就有不同效果。做人要低调,哈哈

  看到这么多虫友支持,非常感谢。语言功底不好,写的很别扭,见笑了,哈哈

  我作硕士研究生的一点个人经验 [修订稿]

  作为一只潜水鱼发贴不是我的习惯。但是看到大家如火如荼的讨论,也不觉为之感染,于是就有了下面的这篇纯属个人感悟式的经验。

  01 从来就没有太晚的时候。很多人老是说自己基础如何如何差,担心搞不定。有这种心态是很自然的,但是不要因此而否定自己的能力。人都是逼出来的。我当年本科也是烂的一塌糊涂,但是上了研究生后我说要用三年的时间做一点事情证明给自己。事在人为,才坐了三年的冷板凳,到了毕业的时候论文专利什么都有了(SCI 6篇,1作四篇,IF总和超过16,专利一项现在公示)。

  02 定位决定地位。我当初上研究生的时候,老听博士师兄们讨论SCI,一问才知道就是发表的文章被一个叫web of science的搜索引擎收录的文章。虽然中文杂志有一些被收录,但是英文杂志几乎全部收录。于是我就想既然如此直接发英文文章岂不省事。中文文章审稿慢,周期长。另外再考虑到中国的国情,和自己以后想走的路。还是直接走国际路线比较好。我毕业的时候所有的文章都是英文的,现在回过头来看,也觉得英文文章不是太难。

  03 导师的层次决定你的层次。如果你是一个勤于努力的人,想要飞的更高的话,导师的层次决定了你的层次。以我导师为例,他在我们这个这个方向研究搞了几十年,是国际公认的牛人之一。所以他接触的'都是我们这个方向一流的人物。他也经常邀请一些大牛来所以做报告。这些都是很好的交流和学习的机会,而一般导师的学生是不能有这个机会的。他看问题和做事的方法给了我很多启发,所以选择导师很重要,站的高才能看的远。

  04 交流很重要。通俗的说法就是多和牛人聊天。什么是牛人,我的看法是比你自己强的都是牛人。所以不管是教授博导,副教讲师,还是前辈师兄,只要能就某一个问题和你讨论,都是学习的好机会。我这三年聊的最多的就是和我的副导师也是我导师的在读博士,刚开始聊很具体的问题,后来讨论的面就比较广了。三年下来,感觉就不一样。当然为了准备讨论的题目而翻看资料论文,也是一个积累的过程。

  05 文献要多看。刚开始看文献的时候,什么杂志都看。到后来就发现了本专业的主流杂志,所以这几个杂志几乎是每期浏览,重点阅读。一个杂志一旦成为了本专业的主流,那一个定

  有很多年的积累,对于一个初入此到的新人来说,可以起到事半功倍的作用。另外web of scienc提供文章的引用报告,对于一篇文章可以查到其引用的详细信息,通过引用可以间接的了解这篇文章的分量。当文章看到一定数量之后,你也会发现其实一个方向,做的最好的往往就是那几个到十几个小组。这样的话就可以对这些小组的文章进行系统阅读和跟踪研究。有人的地方就有江湖,学术界也是另外一个江湖,不了解江湖的形势怎么能混的下去呢?。

  06 文章多多益善。这是一个人心浮动的年代,也是一个没有英雄的年代。像爱因斯坦那样靠两三篇文章就可以惊动世界的时代已经一去不复返了。因此搞研究的人如果这一辈子只有几篇文章也是不正常的。而文章往往是对科研工作的提炼和总结。因此只要做研究,尤其是基础研究,论文应该是必须的。现在很多人是大同行,而不是小同行。具体到某一个点上,可能与你相同的组全世界也没有几个。 因此通过发表在国际公认的学术期刊上的文章作为一个评价体系,也是有一定道理的。考虑的中国的国情,如果只靠同行的评价,碍于人情世故,很难得到一个公正的评价。既然国内现在以SCI为标准,那这个参数的值当然是越大越好了。有人说不能为了文章而文章,不能灌水。但是如果一个人可以在本行业的主流国际期刊发表文章,只要不造假抄袭,就算灌水也总比在国内那些杂志上灌水强。在不能得到一个更加合理科学的评价体系前,多发SCI也是一个合理的选择。与其抱怨论文,还不如趁早研究论文是个什么东西。很多事情外面看很难,走进去了也就是那么一回事情了。

  07 水平是慢慢提高的。大家都想发IF高的杂志,但是水平的提高是一步一步来的。 像我刚开始的论文投在IF一点几的杂志上,到了研二就投到了IF四点几的杂志上。所以从无到有是一个过程,从良到优还是一个过程。欲速则不达。

  08 活要干的漂亮。很过国际一流的杂志,文章的组织,图表的设计都很漂亮,还有老外的ppt一般也做的比我们要好。有人说有了好的结果才是最重要的,但是如果不会完美的表达自己的结果也算是为山九仞,功亏一篑。一个好的研究人员,不光需要做出好的工作,还需要将此工作介绍给同行的能力。一篇好的论文不光是一篇好的报告,应该是一件完整的艺术品。回国头来看,现在自己对当年发表的论文在构图方面还觉得的有很多地方做的不是太好。当然了现在的眼光也很当年不一样了。像Latex这样的软件学会了还是很有用的。

  09 要有一点历史知识。对于本学科的发展历程要有一个大致的认识,最好做一番横向和纵向的比较。横向的就是和其它的学科发展相比较,认识到本学科现在所处的地位。纵向就是比较它的发展过程,如果该学科现在热,为什么热,如果冷,为什么冷。一两年看不出来,放到十年二十年,甚至五十年这样一个范围,就可以看得比较清楚了。很多国外专业的经典书籍一般第一章都是介绍学科发展历史的。

  10 如何找牛人。下面几个办法我觉得还不错,大家试试如何。一个是本专业的主流期刊,里面的编委都是在本领域成名的人物。第二就看本专业的会议的顾问名单,再烂的会议也能找几个牛人来充充场面。至于他们来不来开会就另当别论了。第三一般一个成熟的学科都会有国际的学术团体,学会。像APS,ACersS,IEEE等。这些学会一般每年都会有年会,会上一般都会发几个大奖来肯定牛人鼓励后进。找到这样的获奖名单,一个一个的看,也会找到不少已经是牛人或者快要成为牛人的人。对于本专业的牛人,尤其是国际上认可的那些人,要知道他们的名字,更要知道他们为什么成名。用web of science,很容易找到某个人最高引的文章。不管懂不懂下载下来看看,如果你能从文章里面看出来该文为何高引,你的水平

  也就很不错了。

  写了这么多,纯属一家之言。如果能对大家有所帮助,本文也算有了价值。如果有不对的地方,也请大家给予批评。毕竟小木虫这个平台给我们了一个畅所欲言的地方,有时候一个可以自已表达心声的平台是不容易找到的。

  最后也祝愿大家在各自的领域做出自己的成绩,毕竟江湖风云出我辈吗。

  就说心态的问题

  题记:收到蚊子的邀请,盛情难却。就谈谈我对科研心态的一点看法,抛砖引玉,旨在和大家一起探讨,同时感谢蚊子的信任。

  一、了解另一个自己是自信的前提

  我是个比较自信的人,这种自信并不是来自别人的赞许,而是来源于我对自己的肯定。自信的前提是要承认自己错误的,坚持自己正确的,站在镜子前,里外都是一样的自己。(我发现自己并不是一个人,还有个内在的自己,我也在试图了解他)

  看的文献多的虫虫一定有同感,那就是多数文献也都是不过如此,有的甚至漏洞很多,这里也不乏有些号称的大家。所以有些东西,大家说了也未必就对。所以,科研不可盲从,多做思考,要敢做自己的判断。(我拿来论文要是精读,不光会把其中觉得可以借鉴的画出来,而且会给文章挑不少毛病,甚至有些仅仅是结构上的,这个习惯我觉得自己很受用)

  二、浮躁的心态会任由时间溜走

  刚进实验室时,我也是激情满怀,对自己的课题充满期待,恨不得马上开始着手研究。真的到了拿到课题,做一段时间就会发现,自己越来越浮躁。要看这么多文献,要做那么多试验,还要做报告、发文章……当做实验过程中会发现有很多是不理想的,试验设备精度不够、原料不理想、甚至失误作废了一批实验等诸多因素,反正每一步都要花好多的时间,好多的心思,甚至要做不少重复试验,会搞的自己身心疲惫。千万不要轻易就给自己带个帽子:我不适合搞科研。其实这就是科研再正常不过的过程了。(有人把搞科研,做课题比作怀孕,一点不假。我把科研看作一次涅槃。)

  浮躁,往往会使时间耗的很快。

  三、突破点也许就在你忽略的某些细节中

  不要有糊弄的想法,认真思考,细心实验,才能发现工作问题,才能及时发现研究中的错误。实验结果出乎意外,不要回避掉,很可能这个就是当年砸在牛顿脑袋上的那颗苹果。某些被忽略的细节很可能就是研究的突破点,或者能给你突破性的启发。多多思考,有想法就尽快动手去Try

  四、想要什么都拿下,就要多合作

  在科研工作中,团队的力量是巨大的。融入科研团队,就要了解团队任务,并不断修正和调整自己,这样对工作的激情才不至于枯竭。没有谁是万能的。多多请教,多多合作,你会发现自己避免了不少弯路。

  五、科研不是全部也不是任务

  我估计不会有人真把科研作为自己的全部吧?我们是人。即使是那些伟大的科学家也不是只有科研,只不过社会对他们的宣传过于片面,搞得感觉要成大科学家就要远离人群,远离娱乐。(啥东西吃多了都腻味)

  科研心态很重要,还要注意休息,精神状态不可小窥。

  六、看点哲学的东西没有坏处

  我个人喜欢古希腊哲学的人文,和易经中的衍化。哲学探讨的和科学研究的非常一致。

  总之,不管做什么事,我们心里都应该有数。选择了搞科研,那就要对自己有一个合理的定位,知道自己想要什么,现在在干什么(这个很重要)。往远看一眼往往会找到解决当前困惑的方法。

  七、科研想法和科研行动要始终贯彻一致(第七条来自liuhongjing补充,谢谢liuhongjing的经验交流)

  我补充一点,科研想法很重要,没有好的想法即使做了大量工作也是白费,如果这些白费的工作至少能给将来的想法提供一些借鉴的话,也不能全盘否定;有了好的想法,不去做不去执行,想法也付之东流,久而久之想法也枯竭了,因此大胆去试,大胆去创新才是出科研成果的关键。

  实验的想法哪里来--带着思考的头脑去品读文献

  一直以来都在小木虫上潜水,呵呵,看了不少虫子的精品原创,收益匪浅,借此活动机会,也分享一下自己的些许科研经验。

  本人今年年底就要博士毕业了,读博期间前前后后发表了十多篇文章,不过对08年发表在chem commun上的一篇paper (2008, 1088 - 1090, Facile preparation of water-soluble fluorescent silver nanoclusters using a polyelectrolyte template)的感触还是比较深的,原因不仅仅在于这是我发表的第一篇个人认为比较好的paper,还在于这篇文章idea的诞生以及文章发表过程中的不少感悟。

  篇三:如何找到自己以前在小木虫所发布的求助帖

  最近有不少的虫虫站内信问如何找到自己以前所发布的求助帖,这对于刚接触本论坛的许多小虫子来说确实是一个难题,想想自己刚接触论坛时也有同样的迷惑,所以决定做一个小小的牵引贴,希望对该问题有困惑的虫虫们阅读了此贴后会有所收获

  首先,要跟大家明确一点:在文献版求助成功的求助帖,一周之内还留在文献完结子版块,超过1周帖子就会存档。查找存档的帖子和没有存档的帖子方法稍微有些不一样

  1.首先找到“我的话题”

  在“我的话题”中,详细的记录着自己的`发帖信息。

  2.如果是找已经存档的帖子(发布超过1周),请在我的话题中找到“存档”该项

  在该栏目下找回自己之前的已经存档的求助帖,点击一下即可

  3.一周之内的求助帖,在“我发表的帖子”中可以直接查看也可以有针对性的的筛选主题

  选择“文献求助版”(如果是在绿色版发布的选择“绿色求助版”),后面的日期项可填可不填,如果是想有针对性的找到某时间段所发布的帖子,可以加上限制。

  这样就可以轻松的找到自己以前的求助帖了

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